L'industria biomedica utilizza adesivi tissutali per applicazioni quali bende, medicazioni secondarie, chiusura di ferite e sigillanti chirurgici. La forza adesiva di questi prodotti deve essere chiaramente definita prima dell'uso in ambito clinico. Se l'adesivo non è abbastanza forte, il prodotto potrebbe causare infezioni o difficoltà di guarigione. Se l'adesivo è troppo forte, il tessuto sottostante potrebbe danneggiarsi durante la rimozione. Questo standard descrive una metodologia di test sia per lo sviluppo che per la caratterizzazione di questi adesivi, nonché per il controllo di qualità. Quando si sviluppano e si caratterizzano le proprietà dei materiali di questi adesivi in ​​combinazione con substrati di tessuti molli, è importante considerare le condizioni ambientali.

Le sfide legate ai test secondo questo standard sono:
Test in condizioni reali
Registrazione accurata della forza adesiva
Soluzione:
Test in condizioni reali – Per questa applicazione, consigliamo le pinze pneumatiche sommergibili ad azione laterale BioPuls™ e il bagno a temperatura controllata. Le caratteristiche dell'impugnatura garantiscono l'accuratezza dei risultati e consentono un facile caricamento dei campioni delicati, conformi e scivolosi con entrambe le mani. Il bagno BioPuls consente di testare campioni in condizioni in vivo con un regolatore di temperatura regolabile.
Registrazione accurata della forza adesiva: Bluehill® Universal consente all'utente di regolare la velocità di campionamento dei dati del software fino a 2,5 kHz per acquisire i punti dati critici e catturare tutti i picchi e le valli durante il test.
È importante rivedere ASTM F2256-05(2015) per comprendere appieno la configurazione, la procedura e i requisiti dei risultati del test.